近日，流行性病毒感染进入高发季，各地疾控机构的流感监测系统都显示着当前我国流感病毒活动水平有所增强，尤其以甲型流感为主。刚躺过了新冠，便又迎来了甲流。这波来势凶猛，咳嗽、发烧、头痛，还是熟悉的“配方”，折磨人起来没商量。甚至有来自甲流病友们的共鸣：“甲流比新冠难受一万倍！”
甲流和新冠是否会叠加影响？甲流是否会引起白肺？面对甲流如何进行应对？这些问题成了大家争相关注的焦点。
甲型流感来势汹汹，从细胞层面提高免疫力才是王道。
干细胞：降低病毒载量
间充质干细胞（MSC）已被提议作为病毒性肺炎的一种有前途的治疗策略，因为它们具有免疫调节、抗微生物和促炎症消退的特性。
▲间充质干细胞的作用机制可以抵消病毒感染在损伤部位，间充质干细胞通过细胞间接触和旁分泌/内分泌效应与靶细胞相互作用，后者通过分泌可溶性介质（包括抗炎细胞因子、抗菌肽和血管生成生长因子）和细胞外泌体 （EV），和/或将线粒体等细胞器转移到靶向免疫细胞，潜在驱动了肺损伤的修复再生。
根据《Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol》期刊的一项研究：甲流（A/Puerto Rico/8/34 H1N1 (PR8) ）小鼠模型接受两次间充质干细胞注射后，预防了流感诱导的血小板增多症，并在第7天导致肺病毒载量适度降低。
▲可适度降低肺病毒载量
此外，干细胞衍生的EV含有蛋白质、脂质、mRNA、microRNA、DNA。在一系列临床前肺损伤模型中，间充质干细胞衍生的EV已被证明在改善炎症和损伤方面具有相当性，在某些情况下比间充质干细胞本身更有效。
有研究者将H1N1流感病毒与不同浓度的MSC-EVs一起孵育，并检查这些病毒的血凝HA活性。MSC-EV浓度在1.25-5μg/ ml之间完全抑制了这些病毒的血凝HA活性。这项研究表明干细胞衍生的EV具有抑制病毒复制功能。
免疫细胞：抑制病毒复制
在人体免疫细胞军团中，自然杀伤细胞（NK细胞）是天然免疫系统中最重要的细胞之一，是非特异性免疫的重要组成部分。
2022年，《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志发表文章表示，自然杀伤NK细胞是抗病毒的天然武器。基于NK免疫细胞的免疫疗法正被探索用于治疗传染病，包括病毒感染。
在这篇文章中，研究人员讨论了NK细胞对不同病毒反应的证据，阐述了正在进行的临床工作，以及用NK细胞产品对于多种感染，包括HIV（艾滋病）病毒、流感病毒、巨细胞病毒，以及新冠病毒的临床研究现状。
NK细胞对产生免疫逃逸的病毒有效，在临床研究中已经证明对这类病毒如对新冠病毒、甲型流感病毒、乙肝病毒、艾滋病毒、丙肝病毒等均有效。
当病毒入侵细胞后，NK细胞会在几小时内对病毒感染做出快速反应，引起受感染的细胞在没有被激活复制的情况下就发生凋亡。同时NK细胞还会接触多个目标，分泌抗病毒细胞因子，并与适应性免疫系统相互作用。它的这些功能可以使机体内被病毒感染的异常细胞死亡，避免这些细胞成为病毒培养基地，阻止更多病毒的复制产生。
因此，NK是保护人体免受病毒感染的重要力量，也是消除病毒感染细胞的核心力量。多项科学研究表明：NK细胞数量充足且活性更好的患者，病毒载量下降更快，症状或更轻！
多地爆发甲流是流感病毒对人类生命安全构成风险的另一个警告。尽管甲流病毒已多次攻击人类，但我们几乎没有具体的方法来解决这些病毒引起的伤害。强大的免疫力可以帮助人体对抗病毒感染以及疾病的发生，无论是对抗甲型流感病毒还是对抗癌症等疾病，拥有强大的免疫力是一切应对的前提。
[1]Gotts JE, Abbott J, Matthay MA. Influenza causes prolonged disruption of the alveolar-capillary barrier in mice unresponsive to mesenchymal stem cell therapy. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014 Sep 1;307(5):L395-406. doi: 10.1152/ajplung.00110.2014. Epub 2014 Jul 18. PMID: 25038188; PMCID: PMC4154253.[2]Masterson CH, Ceccato A, Artigas A, Dos Santos C, Rocco PR, Rolandsson Enes S, Weiss DJ, McAuley D, Matthay MA, English K, Curley GF, Laffey JG. Mesenchymal stem/stromal cell-based therapies for severe viral pneumonia: therapeutic potential and challenges. Intensive Care Med Exp. 2021 Dec 31;9(1):61. doi: 10.1186/s40635-021-00424-5. PMID: 34970706; PMCID: PMC8718182.
